「NPO法人多汗症サポートグループ」は原発性多汗症の方をサポートするNPOとして活動してまいります。
多汗症周知のパンフレットを部位ごとに作り、医療関係者、教育機関、教習所や美容学校、美容室など積極的に配布していきたいと思います。
原発性局所多汗症患者が病院選びに悩まないよう、多汗症を診てくださる病院をご紹介していきます。
講演を通じて、多汗症周知を進めてまいります。
当団体の会員様で、多汗症（元多汗症）患者とそのご家族を対象に、電話相談対応を行なっております。利用手順はこちらからご確認ください。現在は会員様のみを対象としておりますが、会員様以外もご利用可能となりましたら、ホームページにてお知らせいたします。
対面やオンラインで多汗症患者の交流会を定期的に行い、悩みや情報交換出来る場をつくります。
SNSやYouTube、マスコミなど様々な媒体を通じて、多汗症に関する発信をしていきます。
部位にもよりますが、多汗症患者は日本で5%以上いると言われています。しかし治療を受けていない潜在的患者数、どれくらいの汗のレベルから日常生活に支障をきたすのかなど、多汗症に関する統計情報を集めたいです。情報を集約・分析する為のアプリ開発も視野に入れて動いてまいります。
多汗症患者が日常的に汗で困る気持ちを和らげられるようなグッズを作っていきます。
多汗症患者自身が企画や運営を行い、患者以外の方へも病気の発信をしたいと考えております。
「多汗症」はまだ病気の認知度が低く、患者本人でさえ治療をしていない方が多いと思います。しかし当事者、非当事者関わらず声を上げ、ボランティアで動いてくださる方が増えてきました。大変心強いです。少しずつ認知が上がっていきます様に、私達も日々頑張ってまいります。今後ともご協力応援の程をどうぞよろしくお願い申し上げます。